Испанский Минздрав будет оплачивать лечение редких заболеваний
catalunya.ruНовости Испании, Catalunya.ru© Межминистерская комиссия по ценам на лекарственные препараты (CIPM) предложила взять на себя полное или частичное финансирование 8 лекарственных препаратов.
Одним из самых дорогих в списке медикаментов является тафамидис, который используется для лечения кардиомиопатии и амилоидоза – редких заболеваний, характеризующихся патологией сердечной мышцы и ее функциональными нарушениями. Ценность препарата заключается в том, что позволяет избежать трансплантации сердца или печени у пожилых пациентов, которых в Испании насчитывается более 400 человек.
Препарат, производимый компанией Pfizer под фирменным наименованием «Vyndaqel», недоступен большинству пациентов в силу цены. Стоимость упаковки из 30 таблеток составляет на сегодняшний день 11.000 евро. Явно завышенная стоимость вызвала недовольство пациентов, врачей и даже ученых, которые участвовали в его разработке.
Сами представители Pfizer оправдывают высокую стоимость препарата тем, что он требуется достаточно небольшому количеству пациентов. Хотя не указывают, что лечение длится всю жизнь, а пациенты, не имеющие возможность покупать лекарство ежемесячно – обречены.
В сентябре 2021 года Комитет по ценам на лекарственные средства принял решение о том, что тафамидис не будет финансироваться за счет государства, как раз в силу его стоимости. Тогда специализированная ассоциация «Amiloidosis Visible» собрала более 120.000 подписей под обращением к властям о поддержке людей, страдающих амилоидозом. Представители ассоциации уже назвали сегодняшнее решение комиссии «историческим».
