Если третий этап клинических испытаний пройдёт успешно, вакцина должна будет пройти согласование в Европейском агентстве лекарственных средств.
В третьем этапе испытаний примут участие три тысячи добровольцев. Они получат вакцину Hipra в виде бустерной дозы. При этом испытания будут проводиться не только в Испании, но также в Италии и Португалии.